Herramientas de soporte de decisiones clínicas (CDS)

OncoKDM®

De la detección de variantes a las recomendaciones terapéuticas, la forma más innovadora de interpretar los datos en oncología.

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¿Plataforma demasiado complicada?

¿No confías en la interpretación de variantes?

¿Necesitas ayuda en la interpretación de nuevas variantes en ciertos tumores raros?

¿Pierdes demasiado tiempo en la búsqueda de bibliografía?

¿No tienes los datos centralizados?

¿Informe no adecuado a tus necesidades?

¿Te enfrentas a alguno de estos problemas con tu plataforma de interpretación NGS?

OncoKDM® es una plataforma en línea que convierte tus datos NGS en información clínica procesable. Además, OncoKDM® puede integrar resultados NGS con datos de IHQ, MSI y TMB. El informe exhaustivo e interactivo resultante incluye información actualizada sobre tratamientos aprobados y ensayos clínicos disponibles para cada paciente, así como datos de control de calidad de NGS, datos clínicos del paciente y anotación e interpretación completa de variantes de NGS.

Resuelve el problema ahora

¿Como funciona?

OncoKDM® te proporciona una interpretación biológica y clínica actualizada de tus datos oncológicos de NGS.
Simplemente necesitas cargar tus datos en nuestra plataforma con unos pocos clics:

Carga los datos

Carga tus archivos FASTQ, BAM o VCF

Crea los pacientes y lanza los análisis

Se puede cargar un lote de muestras con un solo clic, lo que significa que no perderás el tiempo cargando las muestras una por una

Obtén el informe integral

Llevará 48 horas interpretar sus datos

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Informe interactivo con widgets detallados

Infomación clínica

La plataforma OncoKDM®, centrada en el paciente, recopila datos clínicos e historial del paciente.

NGS

El análisis por ultrasecuenciación (NGS) incluye la clasificación de las variantes por impacto biológico y terapéutico, el análisis y cobertura de las CNV y el control de calidad a nivel de exon (no es posible para archivos VCF).

Fármacos

Fármacos que según el perfil molecular específico del paciente están asociados con un posible beneficio clínico o resistencia, apoyándose también en las guías oficiales y las evidencias clínicas.

Pruebas adicionales

Puede incluir pruebas adicionales como expresión de proteínas, translocaciones, splicing o metilaciones.

Inmunograma

Inmunograma, para predicción de respuesta a inmunoterapia
El inmunograma muestra la respuesta potencial de cada paciente a la inmunoterapia. Se crea a partir de (1) el porcentaje de células tumorales positivas para PD-L1, (2) el porcentaje de células T CD8 + infiltradas, (3) el nivel de carga mutacional del tumor (TMB), (4) la inestabilidad de microsatélites (MSI), y (5) la presencia de mutaciones asociadas con sensibilidad o resistencia a la inmunoterapia. Cuanto mayor es el área, mejor debe responder el paciente a la inmunoterapia.

Ensayos clínicos

Te informamos de los ensayos clínicos disponibles en todo el mundo basados en el perfil molecular específico del paciente.

Resumen completo

El resumen completo informa de todas las conclusiones, incluyendo los hallazgos clave. Se trata de un análisis simplificado con las recomendaciones terapéuticas basadas en la evidencia molecular y clínica.

Bibliografía

El informe está respaldado por una lista de artículos científicos utilizados para crear el informe personalizado del paciente.

Un entorno certificado y seguro

REGULACIÓN EUROPEA DE ALMACENAMIENTO DE DATOS

OncoKDM® evoluciona en un entorno sanitario europeo, lo que significa que todos los datos médicos, personales y otra información procesada, se almacenan y gestionan en cumplimiento con el Reglamento General de Protección de Datos (GDPR) 2016/679 de la UE.

ISO 13485:2016

SGS OncoKDM® está dentro de la certificación ISO 13485:2016. Esta normativa ISO especifica los requisitos para los sistemas de gestión de calidad (SGC) en la industria de dispositivos médicos. Estar certificado indica que el sistema de gestión de calidad OncoKDM® cumple con los requisitos aplicables al área de dispositivos médicos.

ISO/IEC 27001:2013

OncoKDM® se basa en una infraestructura certificada ISO 27001. El sistema de gestión de seguridad de la información subyacente de esta certificación facilita el cumplimiento del RGPD a través de la implementación de las medidas técnicas y organizativas necesarias para garantizar la integridad, la confidencialidad y la seguridad adecuada de sus datos personales, incluida su protección contra el tratamiento no autorizado o ilegal, y su pérdida, destrucción o daño accidental.

CERTIFICACIÓN HIPAA

HIPAA (Ley de Responsabilidad y Portabilidad del Seguro de Salud de 1996) es una legislación de los Estados Unidos que proporciona disposiciones de privacidad y seguridad de datos para salvaguardar la información médica. En los círculos de atención médica, la adhesión a HIPAA requiere que las organizaciones de atención médica implementen un acceso electrónico seguro a los datos de salud y cumplan con la normativa de privacidad.

Lea más sobre OncoKDM® HIPAA aquí.

Una herramienta específica para

Oncólogos

El campo de la oncología de precisión evoluciona rápidamente por lo que requiere estar constantemente informado de las actualizaciones científicas con respecto a las respuestas a tratamientos, cambios en las pautas o guías clínicas, ensayos clínicos y otros. OncoKDM transforma sus resultados en información clínica procesable en forma de un informe que incluye recomendaciones clínicas sobre fármacos aprobados o en investigación en función de las características de cada paciente.

Patólogos y biólogos

La combinación de los resultados clínicos de diferentes análisis moleculares es clave para seleccionar las mejores opciones terapéuticas. OncoDNA puede combinar toda esta información en su innovadora plataforma de interpretación OncoKDM®. Los patólogos y biólogos pueden cargar los datos en OncoKDM®, y la plataforma los convertirá en información clínica procesable en forma de informe. Este informe contiene todas las mutaciones encontradas, los marcadores IHQ y el resultado de TMB y MSI, entre otros, además de un listado de fármacos relacionados.

OncoKDM® es independiente de la tecnología

Illumina

Panel AmpliSeq for Illumina BRCA
Panel V2 AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot
Panel AmpliSeq for Illumina Focus
Panel AmpliSeq for Illumina Comprehensive Cancer
TruSight Tumor 15
TruSight Tumor 170
TruSight Oncology 500

Thermo Fisher

OncoMINE Focus Assay
OncoMINE Comprehensive Assay
OncoMINE BRCA Assay

Qiagen

Panel Human Breast Cancer
Panel Human Colorectal Cancer
Panel Human Lung Cancer
Panel Human Actionable Solid Tumor
Panel Human BRCA 1 & 2 Plus

ArcherDX

Cualquier panel que utilice archivos VCF
Agilent
Panel ClearSeq Comprehensive Cancer

Panel Customizado

Preguntas frecuentes

Si su pregunta no está incluida en la lista siguiente o si deseas obtener más información sobre nuestras soluciones, contáctanos en spain_support@oncodna.com.

Nuestro equipo está disponible para responder tus preguntas de lunes a viernes. También puedes comunicarte con nosotros a través del chat (icono en la esquina inferior derecha de la ventana actual).

¿Qué tipo de análisis puede realizar OncoKDM®?

OncoKDM® puede analizar datos de NGS de paneles de fusión de ARN y ADN, así como evaluar MSI (inestabilidad de microsatélites), TMB (carga mutacional del tumor), LOH (pérdida de heterocigosidad), variaciones en el número de copias, etc. Tenga en cuenta que actualmente no analizamos datos de transcriptoma, datos de expresión de RNA-Seq, datos de ARN de Ion Torrent o mutaciones en línea germinal.

¿Con qué acreditaciones cumple OncoKDM®?

OncoKDM® cumple con ISO / IEC 27001: 2013 (sistemas de gestión de seguridad de la información) e ISO 13485: 2016 (gestión de calidad de dispositivos médicos). OncoKDM también cumple con GDPR y GCP.

¿OncoKDM® realiza análisis en línea germinal?

No, OncoKDM® es una plataforma centrada en la interpretación de alteraciones somáticas.

¿Cómo se genera la base de datos utilizada por OncoKDM®?

La base de datos se genera mediante la revisión manual de datos científicos disponibles públicamente (es decir, publicaciones científicas, resúmenes de congresos …). Un miembro del equipo científico extrae la información relevante y la agrega a la base de datos. Después de este paso, siempre hay un paso de validación por un segundo miembro del equipo.

Profesionales que ya confían en nosotros

SONIA PERNAS

Departamento de Oncología Médica – Jefe de la Unidad de Cáncer de Mama

Institut Català d’Oncologia, España

Dada la experiencia de OncoDNA en la entrega de soluciones en medicina de precisión, iniciamos esta colaboración con entusiasmo con el objetivo de desarrollar una solución específica de SOLTI OncoKDM que integre cualquier tipo de datos moleculares que puedan revelar vulnerabilidades no apreciadas en los tumores de pacientes con AGATA, lo que nos permite adaptar Mucho mejor sus opciones de tratamiento.

BYUNG CHUL KIM, PH.D.

CEO

Clinomics Inc., Corea del Sur

En comparación con sus competidores, OncoKDM incluye características centradas en el paciente que permiten a los oncólogos recomendar y tomar las decisiones correctas de tratamiento de acuerdo con los datos del paciente y el historial médico. Además, OncoKDM es fácil de usar y fácil de usar, ¡otra ventaja!

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