Nuestras soluciones diagnósticas
OncoDEEP ofrece la combinación más completa con el análisis del ADN / ARN y proteínas de la muestra de un tumor sólido. Este enfoque está respaldado por el hecho de que la mayoría de las decisiones terapéuticas (93.4%) se toman en base a la combinación de varios análisis (JF Laes et al., Oncotarget 2018; 9; 29).
OncoDEEP analiza un panel de ultrasecuenciación (NGS) de 638 genes seleccionados por su relevancia clínica en cáncer, que permiten predecir el pronóstico y la evolución del paciente, así como ofrecer nuevas opciones de tratamiento más dirigidas y personalizadas. Este panel se actualiza periodicamente con el objetivo de proporcionar a los pacientes la solución más coste-efectiva.
Junto con el panel de ultrasecuenciación (NGS) se realizan pruebas complementarias (IHQ, MSI, TMB, HRD, LOH, análisis de traslocaciones, etc.) que se seleccionan en función del tipo de tumor y de los tratamientos previos recibidos por el paciente, lo que permite obtener información sobre la sensibilidad y resistencia a tratamientos dirigidos, quimioterapias, inmunoterapias y ensayos clínicos.
Biopsia sólida
Pacientes adultos con tumores sólidos en estadios III o IV | Glioblastoma infantil
En el momento del diagnóstico o tras la progresión de la enfermedad
638 genes en ADN y 20 genes en ARN
1 bloque FFPE o 25 slides (5 μm en SuperFrost Plus)
01.
El análisis por ultrasecuenciación (NGS) solo proporcionó información sobre recomendaciones terapéuticas en el 27% de los pacientes. Sin embargo, la combinación de NGS con pruebas adicionales de ARN y proteínas (objetivo del estudio OncoDEEP) proporcionó información sobre las opciones de tratamiento disponibles en el 92% de los pacientes (Laes et al., 2018).
02.
El 92.7% de los oncólogos estuvo de acuerdo con las recomendaciones de OncoDNA (Laes et al., 2018).
03.
Cuando se siguieron nuestras recomendaciones de tratamiento, el 50% de los pacientes con tumores sólidos en estadios avanzados (que habían fallado al menos a una línea de tratamiento) mostraron una supervivencia global (SG) de más de 6 meses. Además, un 27% tuvo una SG mínima de más de 12 meses, mientras que los pacientes en esta fase muestran una SG promedio de 3 a 6 meses (Laes et al., 2018).
Nuestro inmunograma combina cinco biomarcadores diferentes para predecir el beneficio clínico de los inhibidores del punto de control inmunitario: expresión de la proteína PD-L1 (marcador aprobado por la FDA), carga mutacional del tumor o TMB, infiltración de células T CD8 +, Inestabilidad de microsatélites o MSI (marcador aprobado por la FDA) y mutaciones de sensibilidad o resistencia a inmunoterapia.
A continuación, encontrará una selección de publicaciones clave que respaldan nuestra experiencia clínica en oncología de precisión.
Paciente diagnosticada a finales de 2016. Tras realizar el estudio OncoDEEP detectamos un codón de STOP en el gen APC, baja expresión de VEGFR2 y la mutación G12D en el gen KRAS. Las células con mutaciones en APC pueden ser más resistentes que aquellas que no presentan mutación en este gen. Las guías clínicas oficiales recomiendan no tratar a los pacientes con cáncer colorrectal metastásico que presentan una mutación en el gen KRAS con tratamientos anti-EGFR como cetuximab o panitumumab, independientemente de la expresión de EGFR.
En base a las pruebas adicionales realizadas, esta paciente debería ser sensible al tratamiento con inhibidores de la topoisomerasa I, la temozolomida y las quimioterapias basadas en TAS-102. Por otro lado, esta paciente debería ser resistente a quimioterapias basadas en 5-FU, quimioterapias basadas en platinos e inhibidores de PD-1 / PD-L1. El inmunograma muestra una baja respuesta potencial a la inmunoterapia.
Según el análisis NGS y las pruebas adicionales, esta paciente debería ser sensible a quimioterapia basada en taxanos, inhibidores de la toposiomerasa I y II, gemcitabina e inhibidores de PD-1 / PD-L1. El inmunograma muestra una respuesta potencial a la inmunoterapia. En base a los resultados de las células CD8 + y de PD-L1, el tratamiento basado en inhibidores de PD-1 / PD-L1 podría asociarse a beneficio clínico en esta paciente. Por otro lado, esta paciente debería ser resistente a quimioterapias basadas en platinos y quimioterapias basadas en 5-FU.
Diagnosticado en 2015 de cáncer de pulmón. En base a los resultados de la NGS este paciente es wild type para PIK3CA, lo que sugiere que los inhibidores de mTOR se asociarían con un beneficio clínico para este paciente, mientras que los inhibidores de PI3K se asociarían a resistencia. En cuanto a los inhibidores duales PI3K / mTOR, se asociarían con un beneficio clínico indeterminado para este paciente.
Según los resultados de las pruebas adicionales este paciente debería ser sensible a la quimioterapia basada en taxanos y a los inhibidores de MEK / ERK, PD-1 / PD-L1 y mTOR. Con una alta expresión de p4EBP1 (un efector mTOR C1), tenemos evidencia de la activación de la via de mTOR. Además, la expresión negativa de PTEN indica que PTEN no está presente para antagonizar la vía PI3K y cumplir su función como supresor tumoral.
Por otro lado, este paciente no debería ser sensible a la quimioterapia basada en platinos, a la gemcitabina y a los inhibidores ALK / RET / ROS1 y MET.
Habla con tu oncólogo. Tanto él como tú podéis contactar con nuestro equipo de expertos a través de spain_support@oncodna.com o al teléfono +34 960 719 134 para consultar qué solución de OncoDNA puede ser más apropiada en tu caso y solicitarla:
1. El oncólogo solicita el estudio que mejor se adapta a tu situación clínica. Ver soluciones
2. Enviamos el kit de recogida de muestra en menos de 24 horas.
3. El oncólogo envía su kit con la muestra a OncoDNA.
4. OncoDNA analiza la muestra y publica un informe en nuestra plataforma interactiva de resultados OncoSHARE.
Después de que nuestro equipo de expertos procese e interprete las muestras, tendrá a su disposición un informe completo en nuestra plataforma OncoSHARE. De manera simple e interactiva, lo ayudará con la selección de los tratamientos más apropiados en función de los hallazgos detectados en el tumor de su paciente. Además, puede compartir el informe con otros especialistas.
Para obtener información sobre el precio de las pruebas, pongase en contacto con nuestro equipo de atención al cliente a través de infos@oncodna.com o el teléfono +34 960 719 134.
OncoSELECT es un análisis específico, rápido y mínimamente invasivo que permite detectar las mutaciones presentes en el ADN tumoral circulante presente en la sangre (biopsia líquida) a través de un panel de 58 genes.
OncoSELECT es la herramienta perfecta para identificar opciones terapéuticas en pacientes en los que no es posible la extracción de una biopsia de tejido, o en los casos en los que la cantidad de muestra es insuficiente o demasiado antigua, detectar posibles resistencias al tratamiento, incluso antes que las pruebas de imagen de rutina y monitorizar la respuesta tumoral, permitiendo adaptar el tratamiento y, de este modo, ampliar las opciones del paciente.
OncoFOLLOW es un nuevo estudio genómico que permite detectar y monitorizar las mutaciones del tumor presentes en la sangre (ADN tumoral circulante) para cuantificar la enfermedad residual después del tratamiento, detectar nuevas mutaciones y recaídas del tumor antes que las técnicas de imagen y monitorizar la respuesta al tratamiento y posibles resistencias.
Este estudio puede personalizarse para cada paciente, ya que analiza las variantes previamente identificadas en el tumor del paciente.
En 2013, OncoDNA se convirtió en la primera compañía en lanzar un estudio en biopsia líquida personalizado.
