Nuestras soluciones diagnósticas
OncoSELECT: estudio molecular en biopsia líquida para todo tipo de tumores sólidos en estadios avanzados que analiza por NGS 58 genes (SNVs, Indels, Gene Fusions y Unusual Splicing).
OncoSELECT es un análisis específico, rápido y mínimamente invasivo que permite detectar las mutaciones presentes en el ADN tumoral circulante presente en la sangre (biopsia líquida) a través de un panel de 58 genes.
OncoSELECT es la herramienta perfecta para identificar opciones terapéuticas en pacientes en los que no es posible la extracción de una biopsia de tejido, o en los casos en los que la cantidad de muestra es insuficiente o demasiado antigua, detectar posibles resistencias al tratamiento, incluso antes que las pruebas de imagen de rutina y monitorizar la respuesta tumoral, permitiendo adaptar el tratamiento y, de este modo, ampliar las opciones del paciente.
Biopsia líquida
Pacientes adultos con tumores sólidos en estadio III-IV
58 genes
SNVs, Indels
Translocaciones, splicing inusual
Promotor TERT
2 muestras de sangre (2 tubos streck de 10 ml cada tubo)
01.
OncoSELECT es capaz de detectar más de 100 mutaciones de resistencia y sensibilidad a terapias dirigidas (SNV, Indel, translocación y CNV) así como genes específicos seleccionados para cada tipo de cáncer.
Se recomienda en pacientes en los que no es posible la extracción de una muestra de biopsia, o en los casos en los que la cantidad de muestra es insuficiente o demasiado antigua.
02.
OncoSELECT monitoriza la respuesta tumoral, permitiendo adaptar el tratamiento y, de este modo, ampliar las opciones del paciente.
Es rápido, mínimamente invasivo para el paciente y detecta posibles resistencias al tratamiento, incluso antes que las pruebas de imagen de rutina.
Descubre cómo a través de la medicina de precisión OncoDNA puede guiar en la práctica clínica.
Habla con tu oncólogo. Tanto él como tú podéis contactar con nuestro equipo de expertos a través de spain_support@oncodna.com o al teléfono +34 960 719 134 para consultar qué solución de OncoDNA puede ser más apropiada en tu caso y solicitarla:
1. El oncólogo solicita el estudio que mejor se adapta a tu situación clínica.
2. Enviamos el kit de recogida de muestra en menos de 24 horas.
3. El oncólogo envía su kit con la muestra a OncoDNA.
4. OncoDNA analiza la muestra y publica un informe en nuestra plataforma interactiva de resultados OncoSHARE.
Después de que nuestro equipo de expertos procese e interprete las muestras, tendrá a su disposición un informe completo en nuestra plataforma OncoSHARE. De manera simple e interactiva, lo ayudará con la selección de los tratamientos más apropiados en función de los hallazgos detectados en el tumor de su paciente. Además, puede compartir el informe con otros especialistas.
Para obtener información sobre el precio de las pruebas, pongase en contacto con nuestro equipo de atención al cliente a través de infos@oncodna.com o el teléfono +34 960 719 134.
Paciente (KRAS wt) tratado previamente con FOLFOX + cetuximab; FOLFIRI; mitomicina. Después de recaída, se realizó un análisis de OncoSELECT. Se detectó una amplificación del gen ERBB2 (HER2) que predice la sensibilidad a la terapia dirigida a HER2. El paciente recibió el tratamiento de combinación Lapatinib + Trastuzumab respondiendo favorablemente.
Paciente tratado previamente con erlotinib y osimertinib (basándose en las mutaciones en el gen EGFR) y con pembrolizumab. Después de una nueva recaída, se realizó un análisis de OncoSELECT ya que no se disponía de biopsia sólida reciente. Se detectaron varias mutaciones en los genes BRAF y EGFR. Se predijo con los resultados del estudio sensibilidad a tratamientos dirigidos con: dabrafenib / trametinib.
OncoFOLLOW es un nuevo estudio genómico que permite detectar y monitorizar las mutaciones del tumor presentes en la sangre (ADN tumoral circulante) para cuantificar la enfermedad residual después del tratamiento, detectar nuevas mutaciones y recaídas del tumor antes que las técnicas de imagen y monitorizar la respuesta al tratamiento y posibles resistencias.
Este estudio puede personalizarse para cada paciente, ya que analiza las variantes previamente identificadas en el tumor del paciente.
En 2013, OncoDNA se convirtió en la primera compañía en lanzar un estudio en biopsia líquida personalizado.
OncoDEEP es un estudio genómico de ayuda al diagnóstico oncológico personalizado que analiza un panel de ultrasecuenciación (NGS) de 638 genes seleccionados por su relevancia clínica en cáncer que permiten predecir el pronóstico y evolución del paciente, así como ofrecer nuevas opciones de tratamiento más dirigidas y personalizadas.
Junto con el panel de ultrasecuenciación se realizan pruebas complementarias (IHQ, MSI, TMB, HRD, LOH, análisis de traslocaciones, etc.) que se seleccionan en función del tipo de tumor y de los tratamientos previos recibidos por el paciente, lo que permite obtener información sobre la sensibilidad y resistencia a tratamientos dirigidos, quimioterapias, inmunoterapias y ensayos clínicos.
