Esta web utiliza cookies para que podamos ofrecerte la mejor experiencia de usuario posible. La información de las cookies se almacena en tu navegador y realiza funciones tales como reconocerte cuando vuelves a nuestra web o ayudar a nuestro equipo a comprender qué secciones de la web encuentras más interesantes y útiles.
EL MEJOR TEST DE BIOMARCADORES EN TEJIDO TUMORAL La prueba de biomarcadores OncoDEEP ahora está disponible como una solución integral para usar directamente en su laboratorio. OncoDEEP kit ofrece información rápida y fiable al analizar una gran cantidad de biomarcadores complejos en una sola prueba. En combinación con robustas herramientas de software de análisis de datos e interpretación clínica, puede identificar mejores opciones de tratamiento para los pacientes realizando la prueba en sus instalaciones. Nuestras plataformas bioinformáticas se nutren de nuestra base de datos de OncoDNA, OncoKDO: · Información revisada y actualizada a diario por expertos en oncología · Contiene más de 4.500.000 variantes genéticas · Más de 1.300 fármacos · Más de 22.000 genes documentados · Más de 8.500 ensayos clínicos reclutando activamente pacientes Relevante y actualizado • Panel de biomarcadores desarrollado por expertos en oncología • Los expertos revisan y actualizan diariamente nuestra base de datos para aportar información clínica actualizada Análisis completo • De la muestra tumoral a la interpretación biológica y clínica • Analizar datos de secuencias para identificar firmas genómicas y crear informes con planes de tratamiento personalizados Resultados rápidos • Desde la extracción de ADN hasta la recomendación terapeútica en cinco días • Compatible con la automatización, reduciendo el tiempo de manipulación Fácil de implementar • Basado en el flujo de trabajo de los reactivos de Twist Bioscience • Para utilizar con NGS de Illumina. Incluye guía completa para cada paso Solución integral • 638 genes y biomarcadores relevantes • 4 tipos de alteraciones genómicas • Firmas genómicas complejas (HRD, MSI, TMB, LOH) OncoDEEP Kit incluye todos los materiales necesarios para realizar la prueba integral de biomarcadores en tumores sólidos. El kit viene con los reactivos y sondas de la tecnología Twist Capture, así como con el algoritmo bioinformático y nuestro software MERCURY alojado en la nube para analizar los datos crudos (sin procesar) y acceder a amplias herramientas de control de calidad. OncoDNA también ofrece la posibilidad de analizar los datos de secuenciación y obtener informes de interpretación clínica específicos del paciente, mediante nuestra plataforma en línea OncoKDM. Hasta la fecha, nuestra base de datos cuenta con mas de 4.500.000 variantes genéticas, 1.150 fármacos contra el cáncer y más de 7.000 ensayos clínicos. Los laboratorios tendrán la oportunidad de seleccionar dos tipos de OncoDEEP kit: un kit únicamente para secuenciación de ADN y otro para la combinación de secuenciación de ADN y ARN. La normativa ISO 15189 (para laboratorios médicos-Requisitos de calidad y competencia), el CE-IVD (Dispositivos de diagnóstico in vitro aprobados para ser vendidos en Europa), la ISO 27001 (Gestión de la seguridad de la información) e ISO 13485:2016 (Sistema de gestión de calidad) se aplican a nuestra prueba integral de biomarcadores OncoDEEP®. ¿No encuentra lo que busca? ¡Contáctenos! Nuestro equipo científico está disponible para responder a todas sus preguntas. A continuación, encontrará una selección de publicaciones clave que respaldan nuestra experiencia clínica en oncología de precisión. OncoSELECT es un análisis específico, rápido y mínimamente invasivo que permite detectar las mutaciones presentes en el ADN tumoral circulante presente en la sangre (biopsia líquida) a través de un panel de 58 genes. OncoSELECT es la herramienta perfecta para identificar opciones terapéuticas en pacientes en los que no es posible la extracción de una biopsia de tejido, o en los casos en los que la cantidad de muestra es insuficiente o demasiado antigua, detectar posibles resistencias al tratamiento, incluso antes que las pruebas de imagen de rutina y monitorizar la respuesta tumoral, permitiendo adaptar el tratamiento y, de este modo, ampliar las opciones del paciente. OncoFOLLOW es un nuevo estudio genómico que permite detectar y monitorizar las mutaciones del tumor presentes en la sangre (ADN tumoral circulante) para cuantificar la enfermedad residual después del tratamiento, detectar nuevas mutaciones y recaídas del tumor antes que las técnicas de imagen y monitorizar la respuesta al tratamiento y posibles resistencias. OncoDEEP es un estudio genómico de ayuda al diagnóstico oncológico personalizado que analiza un panel de ultrasecuenciación (NGS) de 638 genes seleccionados por su relevancia clínica en cáncer que permiten predecir el pronóstico y evolución del paciente, así como ofrecer nuevas opciones de tratamiento más dirigidas y personalizadas.¿Que és OncoDEEP kit?
OncoDEEP fue diseñado por expertos en oncología para analizar el panel de genes asociados a cáncer más relevante y completo. Especialistas en oncología han confiado en nuestra solución durante mas de 15 años. Nuestra solución se actualiza continuamente para integrar todos los nuevos avances científicos.¿Por qué analizar sus muestras con OncoDEEP kit?
Disponible en versiones RUO y CE-IVD
Preguntas frecuentes
¿Qué incluye OncoDEEP Kit?
¿Se incluye RNA-seq en OncoDEEP kit?
¿Está acreditado y certificado OncoDEEP Kit?
Evidencias científicas de OncoDEEP
OncoDNA publica regularmente en revistas internacionales.
Otras soluciones
ESTUDIO EN BIOPSIA LÍQUIDA PARA TODO TIPO DE TUMORES SÓLIDOS EN ESTADIOS AVANZADOS
ESTUDIO PERSONALIZADO EN BIOPSIA LÍQUIDA
Este estudio puede personalizarse para cada paciente, ya que analiza las variantes previamente identificadas en el tumor del paciente.
En 2013, OncoDNA se convirtió en la primera compañía en lanzar un estudio en biopsia líquida personalizado.ESTUDIO EN BIOPSIA SÓLIDA QUE COMBINA EL ANÁLISIS DE ADN, ARN Y PROTEÍNAS
Junto con el panel de ultrasecuenciación se realizan pruebas complementarias (IHQ, MSI, TMB, HRD, LOH, análisis de traslocaciones, etc.) que se seleccionan en función del tipo de tumor y de los tratamientos previos recibidos por el paciente, lo que permite obtener información sobre la sensibilidad y resistencia a tratamientos dirigidos, quimioterapias, inmunoterapias y ensayos clínicos.