Herramientas de decisión clínica (CDS)
Interfaz online de entrega de resultados.
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De manera sencilla, interactiva y garantizando la seguridad de sus datos, OncoSHARE te guiará en la decisión terapéutica más apropiadas en función del perfil molecular del tumor de tu paciente.
Tus resultados e interpretación sobre el perfil molecular de tu paciente en unos pocos clics
Un informe completo e integrado estará disponible en aproximadamente 10 días hábiles (dependiendo de la prueba solicitada). De manera sencilla e interactiva, te guiará en la selección de los tratamientos más apropiados en función del perfil molecular del tumor.
Hallazgos clave de las diferentes pruebas, análisis y recomendaciones de tratamiento basadas en la evidencia molecular y clínica.
Lista de tratamientos asociados a beneficio clínico, posible falta de beneficio clínico, beneficio clínico indeterminado y toxicidad para cada paciente. Además, te proporcionamos los nombres comerciales, el tipo de fármaco, las indicaciones oficiales y si se encuentra aprobado o no por tipo de cáncer.
Lista de los ensayos clínicos asociados a las características moleculares del tumor del paciente.
Lista de todas las referencias utilizadas en el informe y relacionadas con el perfil molecular del paciente.
El inmunograma muestra la respuesta potencial de cada paciente a la inmunoterapia. Se crea a partir de (1) el porcentaje de células tumorales positivas para PD-L1, (2) el porcentaje de células T CD8 + infiltradas, (3) el nivel de carga mutacional del tumor (TMB), (4) la inestabilidad de microsatélites (MSI), y (5) la presencia de mutaciones asociadas con sensibilidad o resistencia a la inmunoterapia.
OncoFOLLOW es un nuevo estudio genómico que permite detectar y monitorizar las mutaciones del tumor presentes en la sangre (ADN tumoral circulante) para cuantificar la enfermedad residual después del tratamiento, detectar nuevas mutaciones y recaídas del tumor antes que las técnicas de imagen y monitorizar la respuesta al tratamiento y posibles resistencias.
Este estudio puede personalizarse para cada paciente, ya que analiza las variantes previamente identificadas en el tumor del paciente.
En 2013, OncoDNA se convirtió en la primera compañía en lanzar un estudio en biopsia líquida personalizado.
OncoDEEP es un test genómico de ayuda al diagnóstico oncológico personalizado que analiza un panel de ultrasecuenciación de 638 genes seleccionados por su relevancia clínica en cáncer que permiten predecir el pronóstico y evolución del paciente, así como ofrecer nuevas opciones de tratamiento más dirigidas y personalizadas.
Junto con el panel de ultrasecuenciación se realizan pruebas complementarias (IHQ, MSI, TMB, HRD, LOH, análisis de traslocaciones, etc.) que se seleccionan en función del tipo de tumor y de los tratamientos previos recibidos por el paciente, lo que permite obtener información sobre la sensibilidad y resistencia a tratamientos dirigidos, quimioterapias, inmunoterapias y ensayos clínicos.
OncoSELECT es un análisis específico, rápido y mínimamente invasivo que permite detectar las mutaciones presentes en el ADN tumoral circulante presente en la sangre (biopsia líquida) a través de un panel de 58 genes.
OncoSELECT es la herramienta perfecta para identificar opciones terapéuticas en pacientes en los que no es posible la extracción de una biopsia de tejido, o en los casos en los que la cantidad de muestra es insuficiente o demasiado antigua, detectar posibles resistencias al tratamiento, incluso antes que las pruebas de imagen de rutina y monitorizar la respuesta tumoral, permitiendo adaptar el tratamiento y, de este modo, ampliar las opciones del paciente.
