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BioSequence-OncoDNA es una empresa especializada en medicina de precisión para el tratamiento del cáncer y otras enfermedades genéticas. Somos un grupo de profesionales que ha desarrollado una cartera única de soluciones inteligentes y personalizadas para ayudarle a entender la complejidad molecular de la enfermedad. Puede confiar en nuestra amplia experiencia en genómica y teranóstica para recopilar, examinar e interpretar la gran cantidad de datos complejos que necesita para su proyecto de investigación, ensayo clínico o para la toma de decisiones clínicas. Juntos, podemos acercar la innovación terapéutica a la práctica clínica y ofrecer la mejor atención a los pacientes. Nuestro objetivo es ayudarle a impulsar la innovación en cáncer y enfermedades genéticas. A través de una variedad de servicios de secuenciación masiva (NGS), perfiles moleculares e interpretación de datos, podemos ofrecerle datos sólidos, precisos y de confianza para llevar a cabo sus proyectos de investigación de una manera rápida y coste-efectiva. Nuestros servicios se centran en ayudar a acelerar el desarrollo de fármacos proporcionando conocimientos moleculares valiosos y de alta calidad en un tiempo reducido, con el objetivo de caracterizar completamente la enfermedad del paciente, facilitar su acceso a ensayos clínicos y monitorizar la respuesta terapéutica a tiempo real. El tratamiento de tumores en estadios avanzados o de origen primario desconocido puede ser un desafío. Nuestros test genómicos de biomarcadores están diseñados para ayudarle a detectar las alteraciones moleculares de un tumor en concreto, predecir resistencia a tratamientos, identificar las opciones terapéuticas más efectivas y monitorizar a tiempo real la respuesta de su paciente a la terapia. Nuestros test genómicos de biomarcadores ayudan a expertos y pacientes a entender las particularidades del tumor a nivel molecular, asocian al paciente con el tratamiento más efectivo de quimioterapia, inmunoterapia, terapia dirigida u hormonal, o con los ensayos clínicos disponibles; así como a monitorizar el desarrollo de la enfermedad y la respuesta al tratamiento. Los análisis se realizan a partir de muestras de tejido o biopsia líquida y están disponibles para tumores sólidos metastásicos avanzados. Nuestra primera solución que combina el análisis de ADN, ARN y proteínas en una biopsia de tejido. Estudio molecular en biopsia líquida para todo tipo de tumores sólidos en estadios avanzados que analiza por NGS 58 genes (SNVs, Indels, Gene Fusions y Unusual Splicing). La primera biopsia líquida personalizada del mercado. El único que clasifica el tumor en uno de los 4 subtipos intrínsecos del Cáncer de Mama (Luminal A, Luminal B, Basal, HER2-enriched). Estudios genómicos para analizar el riesgo de cáncer hereditario. IntegraGen es una empresa del grupo OncoDNA especializada en genómica del cáncer y enfermedades genéticas raras. Respaldada por equipos altamente competentes y cualificados, IntegraGen es líder en servicios genómicos y gestiona plataformas de secuenciación para institutos de investigación de excelencia. Análisis por secuenciación de nuestro panel completo de genes relevantes en cáncer OncoXPLORE para el estudio de muestras de tejido tumoral.. Exomas, genomas, paneles de genes personalizados para cáncer y enfermedades raras. Servicios de secuenciación de ARN para medir con precisión la expresión del transcriptoma en muestras de tejido o biopsia líquida. Servicios coste-efectivos y de alto rendimiento para analizar perfiles de metilación en todo el genoma. Servicios coste-efectivos y flexibles para detectar de 10 a millones de SNP en un tiempo reducido. OncoDEEP kit está diseñado para ofrecer a los laboratorios pruebas integrales de biomarcadores en biopsia sólida. Los kits ofrecen una solución completa para detectar en tejido tumoral cientos de biomarcadores asociados a fármacos y analizar los datos con total autonomía. Incluso laboratorios con capacidades bioinformáticas limitadas tendrán todas las herramientas necesarias para asesorar a los oncólogos en la selección de los tratamientos más efectivos y personalizados para sus pacientes oncológicos. Solución que integra el análisis OncoDEEP y herramientas bioinformáticas para realizar pruebas de biomarcadores en tumores sólidos. Hemos desarrollado una serie de plataformas online seguras para ayudarle a analizar sus datos de secuenciación de manera rápida y sencilla, relacionándolos con las últimas terapias en oncología, creando informes personalizados y permitiéndole interactuar con una comunidad de profesionales de la salud. Interfaz segura que informa de Los hallazgos y recomendaciones clínicas resultado de nuestros análisis de biomarcadores y le permite conectarse con toda una red de profesionales en oncología. Plataforma interactiva que transforma los datos brutos de NGS procedentes de su laboratorio en recomendaciones clínicas para pacientes con cáncer en estadio avanzado. Interfaz fácil, rápida e intuitiva de análisis de datos de secuenciación de ADN y ARN de muestras de tumores (incluidos FFPE y ADN-lc). Aplicación intuitiva que permite la exploración de datos de secuenciación de ARN, perfiles de expresión, análisis, anotaciones y exportación de datos. Asesoramiento y soporte personalizado en el análisis bioestadístico y bioinformático avanzado de datos genómicos, desde el diseño inicial del proyecto de investigación genómica hasta la evaluación detallada de los resultados de la investigación. Aplicación en la nube para un análisis personalizado y en profundidad del genoma y exoma completos, y de los datos de secuenciación de paneles de genes al estudiar enfermedades genéticas. Institut Català d’Oncologia, España Dada la experiencia de OncoDNA en medicina de precisión, iniciamos esta colaboración con entusiasmo con el objetivo de desarrollar una solución específica de SOLTI OncoKDM que integre cualquier tipo de datos moleculares que puedan revelar sensibilidades no apreciadas en los tumores de pacientes incluidas en el estudio AGATA, lo que nos permite adaptar mucho mejor sus opciones de tratamiento. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, España Gracias a OncoDEEP, pudimos identificar un nuevo tratamiento que no se habría encontrado en las pruebas de rutina.
Del laboratorio al paciente
DESCIFRANDO LA COMPLEJIDAD MOLECULAR PARA LLEVAR LA INNOVACIÓN A LA PRÁCTICA CLÍNICA
INVESTIGACIÓN Y ACADEMIA
BIOFARMA
PROFESIONALES DE LA SALUD
Una solución completa e integral
DESDE EL DIAGNÓSTICO A LA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD
ESTUDIO EN BIOPSIA SÓLIDA
ESTUDIO EN BIOPSIA LÍQUIDA
ESTUDIO PERSONALIZADO EN BIOPSIA LÍQUIDA
TEST GENÓMICO PARA EL PRONÓSTICO
TEST HEREDITARIO
Con su detección ayudamos a diagnosticar y prevenir su desarrollo.
AMPLIA VARIEDAD DE SERVICIOS DE SECUENCIACIÓN MASIVA
ESTUDIO NGS PARA INVESTIGACIÓN EN ONCOLOGÍA
SECUENCIACIÓN DE ADN
TRANSCRIPTÓMICA
EPIGENÓMICA
GENOTIPADO SNP
DESDE LOS REACTIVOS AL ANÁLISIS DE DATOS
KIT COMPLETO DE ANÁLISIS DE BIOMARCADORES PARA SU LABORATORIO
GESTIÓN, DETECCIÓN E INTERPRETACIÓN AVANZADA DE DATOS
HERRAMIENTA DE DECISIÓN CLÍNICA (CDS)
INTERPRETACIÓN DE DATOS NGS PARA USO CLÍNICO (KDM)
INTERPRETACIÓN DE DATOS NGS PARA SU USO EN INVESTIGACIÓN
INTERPRETACIÓN DE DATOS DE RNA-SEQ PARA SU USO EN INVESTIGACIÓN
CONSULTORÍA GENÓMICA
EXPLORACIÓN DE DATOS DE NGS PARA SU USO EN INVESTIGACIÓN
Profesionales que ya confían en nosotros
SONIA PERNAS
Departamento de Oncología Médica – Jefe de la Unidad de Cáncer de Mama
PROF. DR. JESÚS GARCÍA-FONCILLAS
Oncólogo
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